Des chercheurs de l’équipe Oncoprotéines ont conçu et validé un inhibiteur bivalent universel à haute affinité d’une oncoprotéine majeure impliquée dans les cancers induits par les papillomavirus humains (HPV). Ces virus sont responsables de 100% des cancers du col de l’utérus et certains cancers de la tête et du cou.
Cet inhibiteur reconnaît l’oncoprotéine produite par tous les types de virus à haut risque oncogène et engendre la mort par "suicide programmé" des cellules tumorales.
Ces travaux publiés dans la revue Angewandte Chemie International Edition, ouvrent de nouvelles perspectives pour le diagnostic et la thérapie des cancers induits par HPV.
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Article :
Ramirez J, Poirson J, Foltz C, Chebaro Y, Schrapp M, Meyer A, Bonetta A, Forster A, Jacob Y, Masson M, Deryckère F, Travé G (2015). Targeting the Two Oncogenic Functional Sites of the HPV E6 Oncoprotein with a High-Affinity Bivalent Ligand. Angew Chem Int Ed Engl 54:7958-62.
